• What is GENOME sequencing?

    Genome sequencing is a modern, high-tech method of doing genetic studies to read DNA
  • Why is this needed?

    Modern personalized medicine takes into account the information on GENOME traits for each person, which allows forecasting development, preventing numerous diseases, making adjustments to a person’s lifestyle and diet; this all facilitates prolonging a person’s life span and improving the quality of life 

Options

  • EVOGEN-GENOME
    BASIC
    Under this option, only whole genome sequencing is performed, with “raw” data released that have not been processed. The data obtained can be used in fundamental scientific research.
  • EVOGEN-GENOME
    CLINIC
    This option would be beneficial to establish an accurate diagnosis when clinical findings that indicate a genetic disease are present. Our specialists will conduct an analysis of the “raw” data from whole genome sequencing and compare it with the clinical evidence for a specific individual to determine the root cause of a disease and establish a diagnosis.
  • EVOGEN-GENOME
    PASSPORT
    A genetic report is a unique human genetic profile. Creating a genetic report consists of two important stages. The first stage is reading the entire DNA using whole genome sequencing. The second stage is having specialists in bioinformatics and clinical geneticists process the results obtained: the DNA of the subject is compared with databases containing known mutations. A genetic passport is good for studying healthy people, and could make a wonderful gift from a company for its employees, complete with a flash drive with the “raw” NGS data, and a booklet that has the processed results of the study in corporate packaging.
  • EVOGEN-GENOME (TRIO)
    PASSPORT
    Package of 3 studies (child and parents)
Public offer agreement

CREATION OF A GENETIC REPORT

1 STEP
Full DNA sequencing

2 STEP
Interpretation of the results by bioinformatics and medical geneticist. The patient's DNA is compared with databases of known mutations

The results of the whole genome sequencing study provide information broken down into the following sections:

Носительство наследственных заболеваний

Важно для определения риска развития заболевания у будущих детей, так как у «здорового человека» может быть выявлено скрытое носительство мутаций, которые могут привести к болезням у потомства.

наследственные опухолевые синдромы и онкориски

Необходим для определения наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям, что при выявлении носительства патогенного полиморфизма делает возможным разработку индивидуального плана скрининговых мероприятий с целью раннего выявления патологии и эффективного лечения, а также составления рекомендаций для снижения риска развития заболевания.

Мультифакторные заболевания

  • заболевания сердечно-сосудистой системы
  • заболевания эндокринной системы
  • заболевания ЦНС
  • заболевания дыхательной системы
  • заболевания опорно-двигательного аппарата
  • заболевания органов зрения
  • заболевания мочеполовой системы
  • заболевания желудочно-кишечного тракта
  • заболевания кожи

Популяционная генетика

Анализируется происхождение обследуемого, откуда родом его предки (определение гаплогруппы). По результату будет представлена карта распространения гаплогруппы по миру с частотами встречаемости.

Фармакогенетика

Раздел посвящен индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам.

Нутригенетика

Поможет определить индивидуальные рекомендации по питанию.

Бьюти и Фитнес-генетика

Предоставит рекомендации по уходу за кожей и подбору наиболее эффективного режима тренировок.